Seit über zehn Jahren unterstützt medConform Unternehmen und Einrichtungen der Medizintechnikbranche bei der Zertifizierung, Zulassung und Registrierung von Medizinprodukten. Wir arbeiten für StartUps, Klein- und Mittelständische Unternehmen und auch Großkonzerne.
Über den gesamten Lebenszyklus Ihres Medizinproduktes unterstützen wir Sie bei der Einhaltung aller Sicherheits- und Leistungsanforderungen.
Zu unserem Team gehören Spezialisten für die Produktzulassung. Für hoch spezialisierte Themen arbeiten wir mit externen Experten zusammen.
Für die Zulassung von Medizinprodukten nach MDR 2017/745 oder In-vitro-Diagnostik nach IVDR 2017/746 können Sie sich gern direkt an die verantwortliche Mitarbeiterin wenden:
Geschäftsführerin
Dr. Eike Dazert
